Browsing all articles from Kasım, 2017

Suudi Arabistan SASO 1027 Standart

Posted Posted by admin in Duyurular     Comments No comments
Kas
9

Suudi Arabistan ihracatlarında Doğal Taş ve Agrega Testleri SASO 1027 Standartlarında testler tarafımıza yapılmaktadır.

 

Analiz Adı

Numune Boyutu (mm)

Numune Miktarı

Özgül Ağırlık Tayini

50x50x50

3

Su Emme Tayini

50x50x50

6

Petrografik Analiz

50x50x50

6

Kimyasal Analiz

50x50x50

3

Aşınma Direnci Tayini

100x70x20 (Bir Yüzeyi Parlatılmış olmalıdır.)

6

Görünür Yoğunluk , Toplam ve Açık Gözeneklilik

50x50x50

6

Geometrik Özellik Tayini

200x200x20 (Bir Yüzeyi Parlatılmış olmalıdır.)

6

Detaylı bilgi için iletişime geçiniz ..

COI IRAN (İRAN GÖZETİM SERTİFİKASI )

Posted Posted by admin in Duyurular     Comments No comments
Kas
8

İran Hükümeti gümrüğe bir sınırlama getirmek için ithal edilen malların güvenliği, kalitesi ve emniyetini kontrol etmek amacıyla İran Gözetim Belgesini(CERTIFICATE of INSPECTION) yürürlüğe sunmuştur. Bu belge ihracat yapan ülke tarafından temin edilmesi gerekmektedir.

Uygunluk Belgesi için gerekli evrak listesi ve prosedür aşağıdaki gibidir ,

  • Başvuru formu,
  • Yükleme öncesi fiziksel gözetim,
  • Commercial Invoice,
  • Packing List,
  • Akrediteli Laboratuvardan alınmış test ve analiz raporları,

Yapılan gözetim ve incelenen dokümanlar sonucunda malların uygunluğu teyit edilerek İran Gözetim Sertifikası (CERTIFICATE of INSPECTION)sağlanır.

Ezhar Group uzman kadrosuyla İran ülkesinin istenilen şartlarını size sunar ve gerekli hizmeti sizlere sağlamaktadır.

Avusturalya MRA

Posted Posted by admin in Genel     Comments No comments
Kas
7

Avustralya kapsamında o Avustralya tıbbi cihaz yönetmeliği için Tıbbi Ürünler Belegelendirilmesi
2002 tarihli Avustralya Tıbbi Ürünler (Tıbbi Cihaz) Yönetmeliği, birçok bakımdan, eşdeğer AB direktifine benzerdir. Düşük riskli cihazlar CE işaretli belgelendirmemiz temelinde kaydedilebilir ve satılabilir. Daha yüksek riskli cihazlar, özel belgelendirme değerlendirmesi gerektirir.
CE işareti belgelendirmemiz ve Birleşik Krallık Akreditasyon Hizmeti (UKAS) tarafından akredite ISO 13485:2003 belgelendirmesi Avustralya’da tüm tıbbi cihazların belgelendirmesine yardımcı olmakla birlikte, sadece Avrupa’da bulunan üreticilere doğrudan Karşılıklı Tanıma Anlaşması çerçevesinde belgelendirme hizmeti verilmektedir.

Kategoriler

Sayfalar

Son Eklenenler